^Vesoxx®

Vesoxx® 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält 1 mg Oxybutyninhydrochlorid. Eine skalierte, gebrauchsfertige Fertigspritze mit 10 ml Lösung enthält 10 mg Oxybutyninhydrochlorid.

Sonstige Bestandteile: Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Urologika – Mittel bei häufiger Blasenentleerung und Inkontinenz, ATC-Code: G04B D04.

Anwendungsgebiete: Vesoxx® 1 mg/ml wird angewendet zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität (Neurogenic Detrusor Overactivity; NDO) bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen, die ihre Blase mittels sauberer intermittierender Katheterisierung (CIC) entleeren, wenn sie durch eine Behandlung mit oralen Anticholinergika aufgrund mangelnder Wirksamkeit und/oder unerträglicher Nebenwirkungen nicht adäquat eingestellt werden können.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Schwere gastrointestinale Erkrankungen (z. B. schwere Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon); Myasthenia gravis; Engwinkelglaukom und Patienten mit einem Risiko für diese Erkrankungen; Patienten mit Harnwegsobstruktion, bei denen eine Harnretention auftreten kann; Häufiges nächtliches Wasserlassen aufgrund einer Herz- oder Nierenerkrankung; Begleitende Sauerstofftherapie.

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der Fachinformation.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.

Inhaber der Zulassung: FARCO-PHARMA GmbH, Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Köln, Deutschland.

Stand der Information: 01/2024